Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ενέκρινε γενετικά τροποποιημένο ιό που φέρεται να αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τον καρκίνο.
Ουσιαστικά πρόκειται για την θεραπεία T-VEC που ανέπτυξε η Αμερικανική εταιρεία «Amgen» και βασίζεται στον ιό του απλού έρπητα που προσκαλεί το ανοσοποιητικό σύστημα να επιτεθεί στους όγκους.
Η θεραπεία έχει δώσει μέχρι στιγμής ενθαρρυντικά αποτελέσματα σε ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα, θα μπορούσε όμως να αποδειχθεί αποτελεσματική και σε άλλους συμπαγείς καρκίνους.
Δεκάδες ακόμα κλινικές μελέτες διαφορετικών ογκολυτικών ιών βρίσκονται σήμερα σε εξέλιξη.
Παρόμοια θεραπεία, η οποία βασίζεται σε τροποποιημένο αδενοϊό, έχει ήδη εγκριθεί από το 2003 στην Κίνα, αν και δεν έχουν παρουσιαστεί δεδομένα για τα οφέλη της μέχρι στιγμής.
Η χρήση ιών εναντίον του καρκίνου έχει αναφερθεί ήδη από τον 19ο αιώνα, όπου Ιατροί παρατήρησαν ότι ορισμένοι καρκινοπαθείς εμφάνιζαν θεαματική βελτίωση έπειτα από κάποια τυχαία ίωση.
Ο ιός του T-VEC, σχεδιασμένος να χορηγείται με ένεση απευθείας στους όγκους, έχει τροποποιηθεί ώστε να χάσει σχεδόν τελείως την ικανότητα να μολύνει φυσιολογικά κύτταρα. Παράλληλα έχει αποκτήσει ένα γονίδιο που προκαλεί αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος και οδηγεί έτσι στην καταστροφή των καρκινικών κυττάρων.
Η «Amgen» δημοσίευσε τα αποτελέσματα μεγάλης κλινικής μελέτης στην οποία το T-VEC οδήγησε σε συρρίκνωση των όγκων και παρέτεινε την ζωή καρκινοπαθών με προχωρημένο μελάνωμα κατά 4,4 μήνες. Τα αποτελέσματα κρίθηκαν ενθαρρυντικά, και η «Amgen» σκοπεύει τώρα να δοκιμάσει το T-VEC σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία τόσο στο μελάνωμα όσο και σε άλλες μορφές καρκίνου.
Discussion about this post